milmedВоенная медицинаMilitary Medicine2074-5044Белорусский государственный медицинский университет10.51922/2074-5044.2024.4.26milmed-137Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ. Лечебно-профилактические вопросыORIGINAL SCIENTIFIC PUBLICATIONS. Medical and preventive questionsИдентификация морфологического паттерна прогрессирования фиброза легких при интерстициальных легочных болезняхIDENTIFICATION OF THE MORPHOLOGICAL PATTERN OF PROGRESSIVE PULMONARY FIBROSIS IN INTERSTITIAL LUNG DISEASESЛукашевичА. А.LukashevichA. A.ЮдинаО. А.UdinaO. A.КадушкинА. Г.KadushkinA. G.УО «Белорусский государственный медицинский университет»Russian FederationУО «Белорусский государственный медицинский университет»; ГУ «Республиканский клинический медицинский центр Управления делами Президента Республики Беларусь»Russian Federation202423082026042630Copyright © Лукашевич А.А., Юдина О.А., Кадушкин А.Г., 20262026Лукашевич А.А., Юдина О.А., Кадушкин А.Г.Lukashevich A.A., Udina O.A., Kadushkin A.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://milmed.ejournal.by/jour/article/view/137

В настоящей работе рассмотрена роль биопсии легких в диагностике и оценке прогрессирующего фиброзного фенотипа у 80 пациентов с интерстициальными легочными болезнями. Установлены морфологические паттерны, имеющие различные воспалительные и фибротические характеристики. Выявленные различия были соотнесены с клиническими данными 2-х групп пациентов, имеющих прогрессирующий фиброз (n = 42) и благоприятное течение (n = 38). Определены морфологические характеристики паттерна с вероятным прогрессирующим фенотипом фиброза легких у пациентов с интерстициальными легочными болезнями, что имеет прикладное значение в отношении ведения пациентов.

In the current work we examined the role of lung biopsy in the diagnosis and evaluation of the progressive fibrotic phenotype in 80 patients with interstitial lung diseases. Morphological patterns with different inflammatory and fibrotic characteristics have been identified. The identified differences were correlated with the clinical data of 2 groups of patients with progressive fibrosis (n = 42) and a favorable course (n = 38). The morphological characteristics of a pattern with a probable progressive phenotype of pulmonary fibrosis in patients with interstitial lung diseases were determined. This has practical implications for patient management.

интерстициальные легочные болезнипрогрессирование фиброзабиопсия легкихinterstitial lung diseasesprogression of fibrosismorphogenesislung biopsyИсследование выполнено при финансовой поддержке БРФФИ, № договора М23КИТГ-002 (№ ГР 20230882)ReferencesAn official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias / W. D. Travis [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2013. – Vol. 188. – P. 733–748.An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias / W. D. Travis [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2013. – Vol. 188. – P. 733–748.Cottin, V. Diagnostic approach of fibrosing interstitial lung diseases of unknown origin / V. Cottin, C. Valenzuela // Presse Med. – 2020. – Vol. 49. – Art. 104021.Cottin, V. Diagnostic approach of fibrosing interstitial lung diseases of unknown origin / V. Cottin, C. Valenzuela // Presse Med. – 2020. – Vol. 49. – Art. 104021.Nintedanib in Progressive Pulmonary Fibrosis: A Systematic Review and Meta-Analysis / M. Ghazipura [et al.] // Ann. Am. Thorac. Soc. – 2022. – Vol. 19, № 6. – P. 1040–1049.Nintedanib in Progressive Pulmonary Fibrosis: A Systematic Review and Meta-Analysis / M. Ghazipura [et al.] // Ann. Am. Thorac. Soc. – 2022. – Vol. 19, № 6. – P. 1040–1049.Modern age pathology of pulmonary arterial hypertension / E. Stacher [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2012. – Vol. 186, № 3. – P. 261–272.Modern age pathology of pulmonary arterial hypertension / E. Stacher [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2012. – Vol. 186, № 3. – P. 261–272.Predicting survival across chronic interstitial lung disease: the ILD-GAP model / C. J. Ryerson [et al.] // Chest. – 2014. – Vol. 1465145. – P. 723–728.Predicting survival across chronic interstitial lung disease: the ILD-GAP model / C. J. Ryerson [et al.] // Chest. – 2014. – Vol. 1465145. – P. 723–728.Prednisone, azathioprine, and N-acetylcysteine for pulmonary fibrosis / G. Raghu [et al.] // N. Engl. J. Med. – 2012. – Vol. 366. – P. 1968–1977.Prednisone, azathioprine, and N-acetylcysteine for pulmonary fibrosis / G. Raghu [et al.] // N. Engl. J. Med. – 2012. – Vol. 366. – P. 1968–1977.Progressive fibrosing interstitial lung disease: a clinical cohort (the PROGRESS study) / M. Nasser [et al.] // Eur. Respir. J. – 2020. – Vol. 57, № 2002718. – P. 1–11.Progressive fibrosing interstitial lung disease: a clinical cohort (the PROGRESS study) / M. Nasser [et al.] // Eur. Respir. J. – 2020. – Vol. 57, № 2002718. – P. 1–11.Relationship between fibroblastic foci profusion and high resolution CT morphology in fibrotic lung disease / S. L. F. Walsh [et al.] // BMC Med. – 2015. – Vol. 13, № 241. – P. 1–8.Relationship between fibroblastic foci profusion and high resolution CT morphology in fibrotic lung disease / S. L. F. Walsh [et al.] // BMC Med. – 2015. – Vol. 13, № 241. – P. 1–8.The use of pretest probability increases the value of high-resolution CT in diagnosing usual interstitial pneumonia / R. Brownell [et al.] // Thorax. – 2017. – Vol. 72. – P. 424–429.The use of pretest probability increases the value of high-resolution CT in diagnosing usual interstitial pneumonia / R. Brownell [et al.] // Thorax. – 2017. – Vol. 72. – P. 424–429.What’s in a name? That which we call IPF, by any other name would act the same / A. U. Wells et al. // Eur. Respir. J. – 2018. – Vol. 51, 1800692. – P. 1–12.What’s in a name? That which we call IPF, by any other name would act the same / A. U. Wells et al. // Eur. Respir. J. – 2018. – Vol. 51, 1800692. – P. 1–12.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.