milmedВоенная медицинаMilitary Medicine2074-5044Белорусский государственный медицинский университет10.51922/2074-5044.2026.3.135milmed-368Research ArticleСЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИCASE FROM PRACTICEКлинический случай слизисто-кожного лимфонодулярного синдрома (болезнь Кавасаки)Clinical case of mucocutaneous lymphonodular syndrome (Kawasaki disease)ЛогиноваИ. А.LoginovaI. A.

Минск

Minsk

БашлаковаА. Н.BashlakovaA. N.

Минск

Minsk

УстиновичA. А.UstinovichA. A.

Минск

Minsk

ДолидовичЕ. Ю.DolidovichH. Y.

Минск

Minsk

ХотькоВ. С.KhаtskoV. S.

Минск

Minsk

МозжухинаТ. Г.MozzhukhinaT. G.

Минск

Minsk

СаркисянН. В.SarkisyanN. V.

Minsk

ПасынковаС. Н.PasynkovaS. N.

Минск

Minsk

УО «Белорусский государственный медицинский университет»БеларусьBelarusian State Medical UniversityBelarusУЗ «3-я городская детская клиническая больница»Беларусь3rd City Children's Clinical HospitalBelarus20260109202603135140Copyright © Логинова И.А., Башлакова А.Н., Устинович A.А., Долидович Е.Ю., Хотько В.С., Мозжухина Т.Г., Саркисян Н.В., Пасынкова С.Н., 20262026Логинова И.А., Башлакова А.Н., Устинович A.А., Долидович Е.Ю., Хотько В.С., Мозжухина Т.Г., Саркисян Н.В., Пасынкова С.Н.Loginova I.A., Bashlakova A.N., Ustinovich A.A., Dolidovich H.Y., Khаtsko V.S., Mozzhukhina T.G., Sarkisyan N.V., Pasynkova S.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://milmed.ejournal.by/jour/article/view/368

Синдром Кавасаки (СК) представляет собой остро протекающее системное заболевание с поражением мелких и средних артерий с развитием пролиферативного васкулита. Основное число заболевших – это дети до 1 года до 5 лет, при этом, заболевание крайне редко встречается у детей первых месяцев жизни. В настоящее время отмечается рост СК во всем мире. Проблемы диагностики СК связаны с редкой встречаемостью и отсутствием патогномоничных симптомов и лабораторных критериев заболевания, что приводит к гиподиагностике последнего. СК может представлять угрозу жизни и здоровью пациента не только в остром периоде, но и спустя многие годы, что связано с риском формирования аневризм коронарных артерий у пациентов, не получивших адекватную патогенетическую терапию, а именно, введение внутривенных иммуноглобулинов (ВВИГ). Между тем, своевременная диагностика и введение ВВИГ позволяет снизить риск формирования аневризм с 25 % до 4 %. Как известно, наличие аневризм коронарных артерий предполагает жизнеугрожающие осложнения в виде тромбоза и/или стеноза, что может привести к ишемии и внезапной смерти в молодом возрасте. При этом, осведомленность врачей терапевтического профиля в отношении СК недостаточна. В статье рассмотрен случай заболевания болезнью Кавасаки у трехмесячного ребенка, подробно проанализировано течение патологического процесса.

Kawasaki syndrome (SC) is an acute systemic disease involving small and medium-sized arteries with the development of proliferative vasculitis. The main number of cases are children under 1 to 5 years of age, while the disease is extremely rare in children in the first months of life. Currently, there is an increase in IC all over the world. The problems of diagnosis of SC are associated with the rare occurrence and absence of pathognomonic symptoms and laboratory criteria of the disease, which leads to underdiagnosis of the latter. SC can pose a threat to the patient’s life and health not only in the acute period, but also after many years, which is associated with the risk of coronary artery aneurysms in patients who have not received adequate pathogenetic therapy, namely, the administration of intravenous immunoglobulins (IVIG). Meanwhile, timely diagnosis and administration of IVIG can reduce the risk of aneurysm formation from 25 % to 4 %. As is known, the presence of coronary artery aneurysms suggests life-threatening complications in the form of thrombosis and/or stenosis, which can lead to ischemia and sudden death at a young age. At the same time, the awareness of doctors of the therapeutic profile regarding the UK is insufficient. The article considers a case of Kawasaki disease in a three-month-old child, analyzes in detail the course of the pathological process.

синдром КавасакидетидиагностикалечениеKawasaki diseasechildrendiagnosistreatmentReferencesDiagnosis, Treatment, and long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific statement for Health Ptofessionals from the American Heart Assosiation / B. W. Mc Crindle [et al.] // Circulation. – 2017. – Vol. 135, № 17. – P. 927–999.Diagnosis, Treatment, and long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific statement for Health Ptofessionals from the American Heart Assosiation / W. Mc Crindle [et al.] // Circulation. – 2017. – Vol. 135, № 17. – P. 927–999.Guidelines for medical treatment of acute Kawasaki disease: report of the Cardic. Surgery Committee for Development.// Pediatr. Int. – 2014. – Vol. 56, № 2. – P. 135–158.Guidelines for medical treatment of acute Kawasaki disease: report of the Cardic. Surgery Committee for Development // Pediatr. Int. – 2014. – Vol. 56, № 2. – P. 135–158.Nationwide epidemiologic survey of Kawasaki disease in Japan, 2015-2016/ N. Makino [et al]// Pediatr. Int. – 2019. – Vol. 61, 4. – P. 397–403.Nationwide epidemiologic survey of Kawasaki disease in Japan, 2015–2016 / N. Makino [et al] // Pediatr. Int. – 2019. – Vol. 61, 4. – P. 397–403.Клиника, диагностика и лечение синдрома Кавасаки (электронный ресурс): клинические рекомендации. – М.: Всероссийская общественная организация Ассоциация детских кардиологов России, 2011. – 57 с. – Режим доступа: www.rodcb.ru/Klinic.rec/5.pdf. – Дата доступа 31.01.2026.Clinic, diagnosis and treatment of Kawasaki syndrome (electronic resource): clinical recommendations. Moscow: All-Russian public organization Association of Pediatric Cardiologists of Russia, 2011. – 57 s. – Mode доступа: www.rodcb.ru/Klinic.rec/5.pdf. – Date of access 01/31/2026.Литфуллин, И. Я. Литфуллин / Вестник современной клинической медицины. – 2016. – Т. 9, № 2. – С. 52–60.Litfullin, I. Ya. Litfullin // Bulletin of Modern Clinical Medicine. 2016. Vol. 9, No. 2. – Р. 52–60.Синдром Кавасаки: современные подходы к диагностике, лечению и ведению пациента: учебно-методическое пособие / А. А. Галашевская, А. С. Почкайло, И. В. Лазарчик – Минск: «Профессиональные издания», 2020. – 46 с.Kawasaki syndrome: modern approaches to diagnosis, treatment and patient management: an educational and methodological guide/ A. A. Galashevskaya, A. S. Pochkailo, I. V. Lazarchik – Minsk: «Professional publications», 2020. – 46 c.Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки) (синдром/болезнь Кавасаки) у детей: Клин. рекомендации. – М.: Союз педиатров России, 2016. – 41 с.Mucocutaneous lymphonodular syndrome (Kawasaki) (Kawasaki syndrome/disease) in children: Clin. recommendations. – M.: Union of Pediatricians of Russia, 2016. – 41 s

The authors declare that there are no conflicts of interest present.