References

milmed

Военная медицина

Military Medicine

2074-5044

Белорусский государственный медицинский университет

milmed-530

Research Article

ОБЗОРЫ И ЛЕКЦИИ

REVIEWS AND LECTURES

Микроангиопатические анемии. Сообщение 2

Кувшинников

В. А.

Кувшинников

В. А.

Шенец

С. Г.

Шенец

С. Г.

УО «Белорусский государственный медицинский университет»Belarus

2018

20102026

01100108

2026

Кувшинников В.А., Шенец С.Г.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://milmed.ejournal.by/jour/article/view/530

Американский врач Moschcowitz в 1924 году сделал сообщение на заседании Нью-Йоркского Патологического Общества об истории болезни пациентки с лихорадкой, анемией, петехиями, развитием ишемического инсульта и острой левожелудочковой недостаточности, выявленными множественными гиалиновыми тромбами в терминальных артериолах и капиллярах внутренних органов. [6,30]. С 1947 года в медицинскую практику введён термин «тромботическая тромбоцитопеническая пурпура», или болезнь Мошковица, активно использующийся в настоящее время.

References1

Байко С. В. Гемолитико-уремический синдром: эпидемиология, классификация, клиника, диагностика, лечение // Нефрология и диализ. – Т 9. – № 4. – 2007. – С. 370–386.

Баркаган З. С. Геморрагические заболевания и синдромы. – М.: Медицина, 1988. – 528 с.

Миронов Л. Л., Канус И. И. Гемолитико-уремический синдром: этиология, эпидемиология, патогенез // Медицинские новости. – № 10. – 2002. – С. 27–39.

Молочный В. П. Гемолитико-уремический синдром // Дальневосточный медицинский журнал. – Вып. № 4. – 2002. – С. 73–80.

Папаян А. В., Жукова Л. Ю. Анемии у детей. Изд. «Питер». – 2001. – 384. – С. 65.

Филатов Л. Б. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковица). Редкие гематологические болезни и синдромы. Под ред. М. А. Волковой. – М // Практическая медицина. – 2011. – С. 32–51.

Ашерсон Р. А. Варианты антифосфолипидного синдрома: несколько новых концепций? // Тер. Архив. – 2008. – № 5. – С. 83–5.

Asherson R. A., Cervera R., de Groot P. G. et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome: international consensus statement on classification criteria and treatment guidelines // Lupus. – 2003. – 12(7). – Р. 530–4.

Bell W. R., Braine H. G., Ness P. M., Kikler T. A. Improved survival in thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Clinical experience in 108 patients // N. Engl. J. Med. – 1991. – 325(6). – Р. 398–403.

Burns E. R., Lou Y., Pathak A. Morphologic diagnosis of thrombotic throm-bocytopenic purpura // Am. J. Hematol. – 2004. – 75 (1). – Р. 18–21.

Coppo P., Bussel A., Charrier S. et al. High-dose plasma infusion versus plasma exchange as early treatment of thrombotic thrombocytopenic pur-pura/hemolytic uremic syndrome // Medicine (Baltimore). – 2003. – 82(1). – Р. 27–38.

Egan J. A., Bandarenko N., Hay S. N. et al. Differentiating thrombotic mi-croangiopathies induced by severe hypertension from anemia and thrombocytopenia seen in thrombotic thrombocytopenia purpura // J. Clin. Apheresis. – 2004. – 19 (3). – Р. 125–9.

Espinosa G., Bucciarelli S., Cervera R. et al. Thrombotic microangiopathic haemolytic anaemia and antiphospholipid antibodies // Ann. Reum. Dis. – 2004. – 63 (6). – Р. 730–6.

Ferrari S., Scheiflinger Fr., Rieger M. et al. Prognostic value of anti-ADAMTS13 antibody features (Ig isotype, titer, and inhibitory effect) in a cohort of 35 adult French patients undergoing a first episode of thrombotic microangiopathy with undetectableADAMTS13 activity // Blood. – 2007. – 109 (7). – Р. 2815–22.

Fujikawa K., Suzuki H., McMullen B., Chung D. Purification of human von Willebrand factor-cleaving protease and its identification as a new member of the metalloproteinase family // Blood. – 2000. – 98 (6). – Р. 1662–6.

Galbusera M., Noris M., Remuzzi1 G. Inherited thrombotic thrombocyto-penic purpura // Haematologica. – 2009. – 94(2). – Р. 166–70.

George J. N. How I treat patients with thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome // Blood. – 2000. – 96 (4). – Р. 1223–9.

George J. N. Thrombotic thrombocytopenic purpura // N. Engl. J. Med. – 2006. – 354 (18). – P. 1927–3519.

George J. N., Li X., McMinn J. R. et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura-haemolytic uraemic syndrome following allogeneic HPC transplantation: diagnostic dilemma // Transfusion. – 2004. – 44(2). – Р. 294–304.

George J. N., Sadler J. E., Lämmle B. Platelets: thrombotic thrombocytopenic purpura // Hematology. – 2002. – Р. 315–34.

George J. N., Terrell D. R., Swisher K. K., Vesely S. K. Lessons learned from the Oklahoma Thrombotic Thrombocytopenic Purpura-Hemolytic Uremic Syndrome Registry // J. Clin. Apheresis. – 2008. – 23(4). – Р. 129–37

Guidelines of the diagnosis and management of the thrombotic microangiopathic haemolytic anaemias // Br. J. Haematol. – 2003. – 120 (4). – Р. 556–73.

Hughes Cl., Scully M., Huntley, N. et al. Review of cardiac involvement in acute thrombotic thrombocytopenic purpura: association with IgG antibodies to ADAMTS–13 // Haematologica. – 2008. – 93 (s1). – abstract Р. 1448.

Khanna A., McCullough P. A. Malignant hypertension presenting as hemo-lysis, thrombocytopenia, and renal failure // Rev. Cardiovasc. Med. – 2003. – 4(4). – Р. 255–9.

Lanzkowsky P. Manual of Pediatric Hematology and Oncology. – California: Academic Press, 2000.

Levine J. S., Branch D. W., Rauch J. The antiphospholipid syndrome // N. Engl. J. Med. – 2002. – 346(10). – Р. 752–63.

Moake J. L., Rudy C. K., Troll J. H. et al. Unusually large plasma factor VIII: von Willebrand factor multimers in chronic relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura // N. Engl. J. Med. – 1982. – 307 (23). – Р. 1432–518.

Moake J. L. Idiopathic thrombotic thrombocytopenia purpura / in: Recent ad-vances in thrombotic thrombocytopenic purpura // Hematology. – 2004. – Р. 407–23.

Moake J. L. Thrombotic microangiopathies // N. Engl. J. Med. – 2002. – 347 (8). – Р. 589–600.

Moschcowitz E. An acute febrile pleiochromic anemia with hyaline thrombo-sis of the terminal arterioles and capillaries: an undescribed disease // Mount Sinai J. Med. – 2003. – 70 (5). – Р. 353–5.

Patschan D., Witzke O., Dührzen U. et al. Acute myocardial infarction in thrombotic microangiopathies–clinical characteristics, risk factors and outcome// Nephrol. Dial. Transplant. – 2006. – 21 (6). – Р. 1549–54.

Rand J. H. The antiphospholipid syndrome e // Hematolog. – 2007. – Р. 136–42.

Rock G. A., Shumak K. H., Buskard N. A. et al. Comparison of plasma exchange with plasma infusion in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura. Canadian Apheresis Study Group // N. Engl. J. Med. – 1991. – 325 (6). – Р. 393–7.

Ruutu T., Barosi G., Benjamin R. J. et al. Diagnostic criteria for hematopoietic stem cell transplant-associated microangiopathy: results of a consensus process by an International Working Group // Haematologica. – 2007. – 92 (1). – Р. 95–100.

Sane D. C., Streer N. P., Owen J. Myocardial necrosis in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura: pathophysiology and rationale for specific therapy // Europ. J. Haematol. – 2008. – Р. 83–92.

Sarode R., Gottschall J. L., Aster R. H., McFarland J. G. Thrombotic throm-bocytopenic purpura: early and late responders // Am. J. Hematol. – 1997. – 54(2). – Р. 102–7.

Scully M., Cavenagh J., Hunt B. et al. A Phase II study to assess the safety, efficacy and tolerability of rituximab in combination with plasma exchange in pa-tients with acute idiopathic thrombotic thrombocytopenic purpura // Blood (ASH An-nual Meeting Abstracts). – 2007. – 110 (11). – abstract Р .1303.

Scully M., Yarranton H., Liesner R. et al. Regional UK TTP Registry: corre-lation with laboratory ADAMTS 13 analysis and clinical features// Br. J. Haematol.- 2008;.-142(5).- Р. 819–26.

Singer K., Bornstein F. P., Wile S. A. Thrombotic thrombocytopenic purpura: hemorrhagic diathesis with generalized platelet thrombosis // Blood. – 1947. – 2 (6). – Р. 542–54.

Swisher K. K., Terrell D. R., Vesely S. K. et al. Clinical outcomes after plate-let transfusions in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura // Transfusion. – 2009. – 49 (5). – Р. 873–87.

Tsai H.-M. Physiologic cleavage of von Willebrand factor by a plasma pro-tease is dependent on its conformation and requires calcium ion // Blood. – 1996. – 87 (10). – Р. 4235–44.

Tsai H.-M., Lian E. Ch.-Y. Antibodies to von Willebrand factorcleaving protease in acute thrombotic thrombocytopenic purpura // N. Engl. J. Med. – 1998. – 339 (22). – Р. 1585–94.

Wahla A. S., Ruiz J., Noureddine N. et al. Myocardial infarction in thrombotic thrombocytopenic purpura. A single center experience and literature review// Europ. J. Haematol. – 2008. – 81 (4). – Р. 311–6.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.