Клинический случай слизисто-кожного лимфонодулярного синдрома (болезнь Кавасаки)
https://doi.org/10.51922/2074-5044.2026.3.135
Аннотация
Синдром Кавасаки (СК) представляет собой остро протекающее системное заболевание с поражением мелких и средних артерий с развитием пролиферативного васкулита. Основное число заболевших – это дети до 1 года до 5 лет, при этом, заболевание крайне редко встречается у детей первых месяцев жизни. В настоящее время отмечается рост СК во всем мире. Проблемы диагностики СК связаны с редкой встречаемостью и отсутствием патогномоничных симптомов и лабораторных критериев заболевания, что приводит к гиподиагностике последнего. СК может представлять угрозу жизни и здоровью пациента не только в остром периоде, но и спустя многие годы, что связано с риском формирования аневризм коронарных артерий у пациентов, не получивших адекватную патогенетическую терапию, а именно, введение внутривенных иммуноглобулинов (ВВИГ). Между тем, своевременная диагностика и введение ВВИГ позволяет снизить риск формирования аневризм с 25 % до 4 %. Как известно, наличие аневризм коронарных артерий предполагает жизнеугрожающие осложнения в виде тромбоза и/или стеноза, что может привести к ишемии и внезапной смерти в молодом возрасте. При этом, осведомленность врачей терапевтического профиля в отношении СК недостаточна. В статье рассмотрен случай заболевания болезнью Кавасаки у трехмесячного ребенка, подробно проанализировано течение патологического процесса.
Об авторах
И. А. ЛогиноваБеларусь
Минск
А. Н. Башлакова
Беларусь
Минск
A. А. Устинович
Беларусь
Минск
Е. Ю. Долидович
Беларусь
Минск
В. С. Хотько
Беларусь
Минск
Т. Г. Мозжухина
Беларусь
Минск
Н. В. Саркисян
Россия
С. Н. Пасынкова
Беларусь
Минск
Список литературы
1. Diagnosis, Treatment, and long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific statement for Health Ptofessionals from the American Heart Assosiation / B. W. Mc Crindle [et al.] // Circulation. – 2017. – Vol. 135, № 17. – P. 927–999.
2. Guidelines for medical treatment of acute Kawasaki disease: report of the Cardic. Surgery Committee for Development.// Pediatr. Int. – 2014. – Vol. 56, № 2. – P. 135–158.
3. Nationwide epidemiologic survey of Kawasaki disease in Japan, 2015-2016/ N. Makino [et al]// Pediatr. Int. – 2019. – Vol. 61, 4. – P. 397–403.
4. Клиника, диагностика и лечение синдрома Кавасаки (электронный ресурс): клинические рекомендации. – М.: Всероссийская общественная организация Ассоциация детских кардиологов России, 2011. – 57 с. – Режим доступа: www.rodcb.ru/Klinic.rec/5.pdf. – Дата доступа 31.01.2026.
5. Литфуллин, И. Я. Литфуллин / Вестник современной клинической медицины. – 2016. – Т. 9, № 2. – С. 52–60.
6. Синдром Кавасаки: современные подходы к диагностике, лечению и ведению пациента: учебно-методическое пособие / А. А. Галашевская, А. С. Почкайло, И. В. Лазарчик – Минск: «Профессиональные издания», 2020. – 46 с.
7. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки) (синдром/болезнь Кавасаки) у детей: Клин. рекомендации. – М.: Союз педиатров России, 2016. – 41 с.
Рецензия
Для цитирования:
Логинова И.А., Башлакова А.Н., Устинович A.А., Долидович Е.Ю., Хотько В.С., Мозжухина Т.Г., Саркисян Н.В., Пасынкова С.Н. Клинический случай слизисто-кожного лимфонодулярного синдрома (болезнь Кавасаки). Военная медицина. 2026;(3):135-140. https://doi.org/10.51922/2074-5044.2026.3.135
For citation:
Loginova I.A., Bashlakova A.N., Ustinovich A.A., Dolidovich H.Y., Khаtsko V.S., Mozzhukhina T.G., Sarkisyan N.V., Pasynkova S.N. Clinical case of mucocutaneous lymphonodular syndrome (Kawasaki disease). Military Medicine. 2026;(3):135-140. (In Russ.) https://doi.org/10.51922/2074-5044.2026.3.135
JATS XML