Preview

Военная медицина

Расширенный поиск

Опыт коррекции антипсихотической терапии при необъяснимой тревоге у пациента с шизотипическим расстройством на основании полиморфизма генов GST-M1 и GST-Т1

Аннотация

В статье рассматривается случай коррекции антипсихотической терапии при необъяснимой тревоге у пациента с шизотипическим расстройством на основании найденных мутаций в генах GST-M1 и GSTT1, которые свидетельствуют о нарушенной работе ферментов глутатион-S-трансфераз, что является причиной неспецифической эндогенной интоксикации активными метаболитами антипсихотиков и развития лекарственно индуцированной акатизии, которая может проявляться субъективными жалобами тревожного спектра.

Об авторах

О. В. Горгун
УО «Белорусский государственный медицинский университет» ; Городской клинический психиатрический диспансер ; Национальная академия наук Республики Беларусь
Беларусь

Минск



Т. Ф. Гемза
УО «Белорусский государственный медицинский университет» ; Городской клинический психиатрический диспансер ; Национальная академия наук Республики Беларусь
Беларусь

Минск



И. В. Кононович
УО «Белорусский государственный медицинский университет» ; Городской клинический психиатрический диспансер ; Национальная академия наук Республики Беларусь
Беларусь

Минск



И. М. Голоенко
УО «Белорусский государственный медицинский университет» ; Городской клинический психиатрический диспансер ; Национальная академия наук Республики Беларусь
Беларусь

Минск



О. Д. Левданский
УО «Белорусский государственный медицинский университет» ; Городской клинический психиатрический диспансер ; Национальная академия наук Республики Беларусь
Беларусь

Минск



Список литературы

1. Jablensky A. (2000) Epidemiology of schizophrenia: the global burden of disease and disability. Eur Arch Psychiatry ClinNeurosci. Vol. 250, no. 6, pp. 274–285.

2. Gerlach J, Peacock L.(1995) New antipsychotics: the present status. In ClinPsychopharmacol. Vol. 10, pp. 39–48.

3. Steck H. (2006) Extrapyramidal and diencephalic syndrome in the course of largactil and serpasil treatments. Ann Med Psychol (Paris). Vol. 12, pp. 737–744.

4. Poyurovsky M (2010). Acute antipsychotic-induced akathisia revisited. Br J Psychiatry. Vol. 196, no. 2, pp. 89–91.

5. Plotnikova E. V. (2009) Lekarstvenno-inducirovannye dvigatel'nye rasstrojstva pri shizofrenii. Tavricheskij mediko-biologicheskij vestnik. T. 12, № 1 (45). S. 192–199.

6. Sachdev P (2004) Early extrapyramidal side-effects as risk factors for later tardive dyskinesia: a prospective study. Aust N Z J Psychiatry. Vol. 38, no. 6, pp. 445–9.

7. Duncan E. J., Adler L. A., Stephanides M. et al. (2000) Akathisia and exacerbation of psychopathology: a preliminary report. ClinNeuropharmacol. Vol. 23, pp. 169–173.

8. PeitlM. V., ProloščićJ., Blažević-ZelićS. (2011) Et al. Symptoms of agitated depression and/or akathisia. Psychiatr Danub. Vol. 23, no. 1, pp.108–110.

9. Reid A. M., McNamara J. P, Murphy T. K. (2015) Sideeffects of SSRIs disrupt multimodal treatment for pediatric OCD in a randomized-controlled trial. J Psychiatr Res. Vol. 71, pp. 140–147.

10. Lipinski J. F. Jr., Mallya G., Zimmerman P. et al.(1989) Fluoxetine-induced akathisia: clinical and theoretical implications. J Clin Psychiatry. Vol. 50, no. 9, pp. 339–342.

11. Temmingh H., Stein D. J. (2015) Anxiety in Patients with Schizophrenia: Epidemiology and Management. CNS Drugs. Vol. 29, no. 10, pp. 819–832.

12. Kim JH, Byun HJ (2009). Non-motor cognitiveperceptual dysfunction associated with drug-induced parkinsonism. Hum Psychopharmacol. Vol. 24, no. 2, pp. 129–134.

13. Kim JH, Kim SY, Byun HJ (2008). Subjective cognitive dysfunction associated with drug-induced parkinsonism in schizophrenia. Parkinsonism Relat. Disord. Vol. 14, no. 3, pp. 239–242.

14. Lohr J. B., Eidt C. A., Abdulrazzaq Alfaraj A. et al. (2015) The clinical challenges of akathisia. CNS Spectr. 20 Suppl 1:1–14; quiz 15–16.

15. Berrios G. E. (1995) Lad Haskovec and akathisia: an introduction. Hist Psychiatry. 6 (22 Pt 2):243–251.

16. Pae CU, Yu HS, Kim JJ, Kim W, Lee CU, Lee SJ, Jun TY, Lee C, Paik IH, Serretti A. (2004) Glutathione S-transferase M1 polymorphism may contribute to schizophrenia in the Korean population. Psychiatr Genet.14:147-150.

17. Белоусов Ю. Б., Кукес В. Г., Лепахин В. К., Петров В. И. (2009) Клиническая фармакология: национальное руководство. – М.: ГОЭТАР-Медиа. – С. 854–868.

18. Nnadi CU, Malhotra AK. (2007) Individualizing antipsychotic drug therapy in schizophrenia: the promise of pharmacogenetics. Curr Psychiatry Rep. 9(4):313-318.


Рецензия

Для цитирования:


Горгун О.В., Гемза Т.Ф., Кононович И.В., Голоенко И.М., Левданский О.Д. Опыт коррекции антипсихотической терапии при необъяснимой тревоге у пациента с шизотипическим расстройством на основании полиморфизма генов GST-M1 и GST-Т1. Военная медицина. 2018;(3):133-137.

For citation:


Gorgun O.V., Gemza T.F., Kononovich I.V., Holоenko I.M., Holоenko I.M. Experience of correction of antipsychotic therapy with unexplained anxiety in a patient with schizotypic disorder based on the polymorphism of GST-M1 and GST-T1 genes. Military Medicine. 2018;(3):133-137. (In Russ.)

Просмотров: 47

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-5044 (Print)