Связь риска возникновения острых лекарственно-индуцированных экстрапирамидных расстройств при антипсихотической терапии параноидной шизофрении
Аннотация
В статье приводятся результаты исследования связи риска возникновения острых лекарственно индуцированных экстрапирамидных расстройств при антипсихотической терапии шизофрении с полиморфизмом генов нейрометаболизма и системы детоксикации ксенобиотиков: CYP2D6, DRD2, GST-М1, GST-T1, MDR1 и COMT. Установлено, что риск острого лекарственно индуцированного паркинсонизма связан с носительством аллеля «медленного» метаболизма CYP2D6*4 (rs3892097) в гене CYP2D6 и аллеля А2 повышенного уровня экспрессии гена DRD2 полиморфного локуса DRD2/ANKK1 Taq1A (rs1800497) в гене ANKК1, а также с носительством генотипа T/T полиморфного локуса MDR1 (C3435T). Острая лекарственно индуцированная акатизия обнаружила связь с делециями в генах GST-M1, GST-T1, которые отвечают за работу глутатионовой системы детоксикации ксенобиотиков. Результаты полиморфизма данных генов позволяет индивидуализировать антипсихотическую терапию пациентов с параноидной шизофренией с учетом риска возникновения у них острых экстрапирамидных расстройств.
Об авторах
О. В. ГоргунБеларусь
Минск
И. М. Голоенко
Беларусь
Минск
В. Г. Объедков
Беларусь
Минск
О. Д. Левданский
Беларусь
Минск
А. М. Шимкевич
Беларусь
Минск
Т. М. Шатарнова
Беларусь
Минск
А. Е. Рубан
Беларусь
Минск
Список литературы
1. Jablensky A. (2000) Epidemiology of schizophrenia: theglobal bur denof diseaseand disability. EurArchPsychiatry ClinNeurosci. Vol. 250, no. 6, pp. 274–285.
2. Gerlach J, Peacock L. (1995) New antipsychotics: the present status. In ClinPsychopharmacol. Vol. 10, pp. 39–48.
3. Steck H. (2006) Extrapyramidal and diencephalic syndrome in the course of largactil and serpasil treatments. Ann Med Psychol (Paris). Vol. 12, pp. 737–744.
4. Poyurovsky M. (2010). Acute antipsychotic-induced akathisia revisited. BrJPsychiatry. Vol. 196, no.2, pp. 89–91.
5. Plotnikova E. V. (2009) Lekarstvenno-inducirovanny edvigatelnyerasstrojstvaprishizofrenii. Tavricheskijmedikobiologicheskijvestnik. T. 12, № 1 (45). S. 192–199.
6. Sachdev P. (2004) Earl y extrapyramidal side-effects as risk factors for later tardive dyskinesia: a prospective study. Aust N Z J Psychiatry. Vol. 38, no. 6, pp. 445–9.
7. Duncan E. J., Adler L. A., Stephanides M. et al. (2000) Akathisia and exacerbation of psychopathology: a preliminary report. ClinNeuropharmacol. Vol. 23, pp. 169–173.
8. Peitl M. V., Prološčić J., Blažević-Zelić S. (2011) Et al. Symptoms of agitated depression and/or akathisia.PsychiatrDanub. Vol. 23, no 1, pp. 108–110.
9. Reid A. M., McNamara J. P, Murphy T. K. (2015) Sideeffects of SSRIs disrupt multimodal treatment for pediatric OCD in a randomized-controlled trial. J Psychiatr Res. Vol. 71, pp. 140–147.
10. Lipinski J. F. Jr., Mallya G., Zimmerman P. et al. (1989) Fluoxetine-induced akathisia: clinical and theoretical implications. J Clin Psychiatry. Vol. 50, no. 9, pp. 339–342.
11. Temmingh H., Stein D. J. (2015) Anxiety in Patients with Schizophrenia: Epidemiology and Management. CNS Drugs. Vol. 29, no. 10, pp. 819–832.
12. Fedorova N. V., Vetohina T. N. (2009) Diagnostika ilechenien ejrolepticheskihj ekstrapiramidnyh sindromov. Psih. rasstrojstva v obshhej medicine. № 3.
13. Bekker R. A., BykovJu.V. Akatizija: klinicheskija naliz patologii s rekomendacija miiobzoromliteratury. ConsiliumMedicum: Publikaciipartnerov.
14. Lohr J. B., Eidt C. A., AbdulrazzaqAlfaraj A. et al. (2015) The clinical challenges of akathisia. CNS Spectr. Vol. 20, pp. 15–16 Availabe:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26683525.
15. Miller C. H., Hummer M., Oberbauer H. et al. Risk factors for the development of neuroleptic induced akathisia. EurNeuropsychopharmacol. 1997;7(1):51–55.
16. Nordstrцm P., Michaлlsson K., Gustafson Y. et al. Traumatic braininjury and young onset dementia: a nationwide cohort study. Ann Neurol. 2014;75(3):374–381.
17. Wright M. T. Antiemetics, akathisia, and pregnancy. Psychosomatics. 2007;48(6):461–466.
18. Genomewide association study of movement-related adverse antipsychotic effects.Aberg K, Adkins DE, Bukszár J, Webb BT, Caroff SN, Miller DD et al. // Biol Psychiatry. – 2010. – Vol. 67. – P. 279–282.
19. Genome-wideassociation study of antipsychoticinduced parkinsonism severity among schizophrenia patients. AlkelaiA, GreenbaumL, RigbiA. et al. // Psychopharmacol (Berl). –2009. – Vol. 206. – P. 491–499.
20. Drago A, Crisafulli C, Serretti A. The genetics of antipsychotic induced tremors: agenome-wide pathway analysis on the STEP-BDSCP sample.// Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. – 2011. – Vol. 156B. – P. 975–986.
21. Pharmacogenetics and antipsychotic treatment response. NaumovskaZ, NestorovskaA. K, FilipceA, Etal // Prilozi. – 2015. – Vol. 361, № 1. – P. 53–67.
22. Plesničar B. K. Personalized antipsychotic treatment: the adverseeffects perspectives // PsychiatriaDanubina. – 2010. – Vol. 22, № 2. – P. 329–334.
23. Фармакогенетический подход к оценке риска развития индуцированных антипсихотиками экстрапирамидных нарушений К. А. Кирничная Д. Н. Сосин М. В. Иванов и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2015. – Vol. 4. – P. 113–125.
24. MacNeil RR, Müller DJ. Genetics of Common Antipsychotic-Induced Adverse Effects. // Mol Neuropsychiatry. – 2016. – Vol. 2, No 2. – P. 61–78.
25. De Leon J. Pharmacogenomics: the promise of personalized medicine for CNS disorders. Neuropsychopharmacology. – 2009. – Vol. 34 (1). – Р. 159–72.
26. Plesnicar BK, Zalar B, Breskvar K, Dolzan V. The influence of the CYP2D6 polymorphism on psychopathological and extrapyramidal symptoms in the patients on longterm antipsychotic treatment. J. Psychopharmacol. 2006;20(6):829–833.
27. Kastelic M, Koprivsek J, Plesnicar BK, Serretti A, Mandelli L, Locatelli I, Grabnar I, Dolzan V. MDR1 gene polymorphisms and response to acute risperidone treatment. ProgNeuropsychopharmacolBiol Psychiatry. 2010;34(2): 387–392.
28. Zivković M, Mihaljević-Peles A, Bozina N, Sagud M, Nikolac-Perkovic M, Vuksan-Cusa B, Muck-Seler D. The association study of polymorphisms in DAT, DRD2, and COMT genes and acute extrapyramidal adverse effects in male schizophrenic patients treated with haloperidol. JClinPsychopharmacol. 2013;33(5):593–599.
29. О. В. Горгун, И. М. Голоенко, В. Г. Объедков Лекарственно индуцированнаяакатизия у пациентов с шизофренией: литературный обзор. // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология № 3 (8) 2017 г. – С. 422–431.
30. Chouinard G, Ross-Chouinard A, Annable L, et al.: Extrapyramidal Rating Scale. The Canadian Journal of Neurological Sciences 7:233–239, 1980.
31. Patsopoulos NA, Ntzani EE, Zintzaras E, Ioannidis JP. CYP2D6 polymorphisms and the risk of tardive dyskinesia in schizophrenia: a meta-analysis. PharmacogenetGenomi cs.2005;15(3):151–158.
32. Bakker PR, van Harten PN, van Os J. Antipsychoticinduced tardive dyskinesia and polymorphic variations in COMT, DRD2, CYP1A2 and MnSOD genes: a metaanalysis of pharmacogenetic interactions. Mol Psychiatry. 2008;13(5):544–556.
33. De Leon J, Susce MT, Pan RM, Koch WH, WedlundPJ. Polymorphic variations in GSTM1, GSTT1, PgP, CYP2D6, CYP3A5, and dopamine D2 and D3 receptors and their association with tardive dyskinesia in severe mental illness. JClinPsychopharmacol. 2005;25(5):448–456.
34. De Luca V, Souza RP, Viggiano E, Zai CC, Shinkai T, Lieberman JA, Potkin SG, Meltzer HY, Remington G, Kennedy JL. MDR1 gene in tardive dyskinesia scale scores: comparison of strategies for quantitative trait haplotype analysis. SchizophrRes. 2009;110(1–3):200–201.
35. Докукина Т. В. Метод определения полиморфизма гена MDR1 у пациентов, страдающих расстройствами шизофренического спектра, для индивидуализации лечения антипсихотическими лекарственными средствами: инструкция по применению./ Т. В. Докукина, А. А. Гелец, Т. С. Голубева, М. В. Махров и др. РНПЦ психического здоровья, ГНУ «Институт биоорганической химии». Минск, 2015. – 9 с.
36. Zai CC, DeLuca V, Hwang RW, Voineskos A, Müller DJ, Remington G, Kennedy JL. Meta-analysis of two dopamine D2 receptor gene polymorphisms with tardive dyskinesia in schizophrenia patients.MolPsychiat ry.2007;12(9):794–795.
37. Белоусов Ю. Б., Кукес В. Г., Лепахин В. К., Петров В. И. (2009) Клиническая фармакология: национальное руководство. – М.: ГОЭТАР-Медиа. – С. 854–868.
38. Kang SG, Lee HJ, Choi JE, An H, Rhee M, Kim L. Association study between glutathione S-transferase GST-M1, GST-T1, and GST-P1 polymorphisms and tardive dyskinesia. Hum Psychopharmacol.2009;24:55–6
Рецензия
Для цитирования:
Горгун О.В., Голоенко И.М., Объедков В.Г., Левданский О.Д., Шимкевич А.М., Шатарнова Т.М., Рубан А.Е. Связь риска возникновения острых лекарственно-индуцированных экстрапирамидных расстройств при антипсихотической терапии параноидной шизофрении. Военная медицина. 2019;(1):32-40.
For citation:
Gorgun O.V., Golovenko I.M., Obedkov V.G., Levdansky O.D., Shimkevich A.M., Shatarnova T.M., Ruban A.E. The association between the risk of acute drug-induced extrapyramidal disorders in antipsychotic therapy of paranoid schizophrenia with polymorphism of neurometabolism genes and the xenobiotic detoxification system. Military Medicine. 2019;(1):32-40. (In Russ.)
JATS XML