Адаптивная система иммунитета (далее СИ) важна для борьбы с вирусными инфекциями. Основными компонентами адаптивной иммунной системы являются В-лимфоциты, CD4 и CD8 Т-лимфоциты. В статье нами был проанализированы публикации, посвященные гуморальным и клеточным ответам людей на инфицирование SARS-CoV-2. Болезнь COVID-19 привела к высокой заболеваемости и смертности во всем мире за короткий срок. Научные достижения в понимании новой болезни были необычайно быстрыми, что является свидетельством работы международного научного сообщества, как в академических, так и в промышленных кругах в крайне напряженных условиях. В этой статье мы рассмотрим нынешнее понимание ответов адаптивного иммунитета при COVID-19 и вакцинации. Следует учитывать, что иммунный ответ способствует не только защите хозяина, но и иммунопатологии. Получив ответы на вопросы, касающиеся адаптивного иммунного ответа на SARS-CoV-2, можно решать практические задачи, которые стоят перед специалистами здравоохранения и обществом.

1. Костинов М. П., Маркелова Е. В., Свитич О. А., Полищук В. Б. Иммунные механизмы SARS-CoV-2 и потенциальные препараты для профилактики и лечения COVID-19. Пульмонология. – 2020. – Т. 30. – № 5. – С. 700–708.

2. Смирнов В. С., Тотолян А. А. Врожденный иммунитет при коронавирусной инфекции // Инфекция и иммунитет. – 2020. – Т. 10. – № 2. – С. 259–268.

3. Цыганков А. М., Янченко В. В. Защитные механизмы человека против вирусов, вызывающих острые респираторные инфекции. Клиническая инфектология и паразитология. – 2021. – Т. 10. – № 1. – С. 88–103.

4. Харченко Е. П. Коронавирус SARS-CoV-2: сложности патогенеза, поиски вакцин и будущие пандемии // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. – 2020. – Т. 19. – №. 3. – С. 4–20.

5. Braun J. et al. SARS-CoV-2-reactive T cells in healthy donors and patients with COVID-19 // Nature. – 2020. – Т. 587. – № 7833. – Р. 270–274.

6. Carsetti R. et al. Different Innate and Adaptive Immune Responses to SARS-CoV-2 Infection of Asymptomatic, Mild, and Severe Cases //Frontiers in immunology. – 2020. – Т. 11. – Р. 33–65.

7. Dan J. M. et al. Immunological memory to SARS-CoV-2 assessed for up to 8 months after infection // Science. – 2021. – Т. 371. – № 6529. – Р. 40–63.

8. Diao B. et al. Reduction and functional exhaustion of T cells in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) // Frontiers in immunology. – 2020. – Т. 11. – Р. 82–87.

9. Dorp L. et al. No evidence for increased transmissibility from recurrent mutations in SARS-CoV-2 // Nature communications. – 2020. – Т. 11. – № 1. – Р. 1–8.

10. Edridge A. W. D. et al. Seasonal coronavirus protective immunity is short-lasting // Nature medicine. – 2020. – Т. 26. – № 11. – Р. 1691–1693.

11. Gaebler C. et al. Evolution of antibody immunity to SARS-CoV-2 // Nature. – 2021. – №. 1. – Р. 1–6.

12. Gutierrez L., Beckford J., Alachkar H. Deciphering the TКR Repertoire to Solve the COVID-19 Mystery // Trends in Pharmacological Sciences. – 2020. – Т. 41. – № 8. – Р. 518–530.

13. Habel J. R. et al. Suboptimal SARS-CoV-2 – specific CD8+ T cell response associated with the prominent HLA-A* 02: 01 phenotype //Proceedings of the National Academy of Sciences. – 2020. – Т. 117. – № 39. – Р. 24384–24391.

14. Hartenian E. et al. The molecular virology of Coronaviruses //Journal of Biological Chemistry. – 2020. – Т. 295. – № 37. – Р. 12910–12934.

15. Hartley G. E. et al. Rapid generation of durable B cell memory to SARS-CoV-2 spike and nucleocapsid proteins in COVID-19 and convalescence //Science Immunology. – 2020. – Т. 5. – № 54. Р. 88–91.

16. Jarjour N. N., Masopust D., Jameson S. C. T cell memory: Understanding COVID-19 //Immunity. – 2021. – Т. 54. – № 1. – Р. 14–23.

17. Krammer F. SARS-CoV-2 vaccines in development // Nature. – 2020. – Т. 586. – № 7830. – Р. 516–527.

18. Kumar B. V., Connors T. J., Farber D. L. Human T cell development, localization, and function throughout life // Immunity. – 2018. – Т. 48. – № 2. – Р. 202–213.

19. Li G. et al. Coronavirus infections and immune responses // Journal of medical virology. – 2020. – Т. 92. – № 4. – Р. 424–432.

20. Lin M. et al. Association of HLA class I with severe acute respiratory syndrome coronavirus infection // BMC Medical Genetics. – 2003. – Т. 4. – № 1. – Р. 1–7.

21. Liu J. et al. Longitudinal characteristics of lymphocyte responses and cytokine profiles in the peripheral blood of SARS-CoV-2 infected patients //EBioMedicine. – 2020. – Т. 55. – Р. 1027–1063.

22. Maggi E., Canonica G. W., Moretta L. COVID-19: Unanswered Questions on Immune Response and Pathogenesis // The Journal of allergy and clinical immunology. – 2020. – Т. 146. – № 1. – Р. 18–22.

23. Mathew D. et al. Deep immune profiling of COVID-19 patients reveals distinct immunotypes with therapeutic implications // Science. – 2020. – Т. 369. – № 6508. – Р. 5–11.

24. Melenotte C. et al. Immune responses during COVID-19 infection // OncoImmunology. – 2020. – Т. 9. – № 1. – Р. 1807–1836.

25. Minervina A. A. et al. Longitudinal high-throughput TКR repertoire profiling reveals the dynamics of T-cell memory formation after mild COVID-19 infection // Elife. – 2021. – Т. 10. – Р. 635–702.

26. Mustapha J. O. et al. Understanding the implications of SARS-CoV-2 re-infections on immune response milieu, laboratory tests and control measures against COVID-19 // Heliyon. – 2021. – Р. 51–59.

27. Ng K. W. et al. Preexisting and de novo humoral immunity to SARS-CoV-2 in humans // Science. – 2020. – Т. 370. – № 6522. – Р. 1339–1343.

28. Nguyen A. et al. Human leukocyte antigen susceptibility map for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 // Journal of virology. – 2020. – Т. 94. – №. 13. – Р. 510–520.

29. Noorimotlagh Z. et al. Immune and bioinformatics identification of T cell and B cell epitopes in the protein structure of SARS-CoV-2: A systematic review // International immunopharmacology. – 2020. – Т. 86. – P. 106–122.

30. Peng Y. et al. Broad and strong memory CD4+ and CD8+ T cells induced by SARS-CoV-2 in UK convalescent individuals following COVID-19 // Nature immunology. – 2020. – Т. 21. – № 11. – Р. 1336–1345.

31. Rodda L. B. et al. Functional SARS-CoV-2-specific immune memory persists after mild COVID-19 // Cell. – 2021. – Т. 184. – № 1. – Р. 169–183.

32. Rodriguez-Morales A. J. et al. Clinical, laboratory and imaging features of COVID-19: A systematic review and meta-analysis // Travel medicine and infectious disease. – 2020. – Т. 34. – С. 1016–1023.

33. Saini S. K. et al. SARS-CoV-2 genome-wide T cell epitope mapping reveals immunodominance and substantial CD8+ T cell activation in COVID-19 patients // Science Immunology. – 2021. – Т. 6. – № 58. – Р. 20–34.

34. Schulien I. et al. Characterization of pre-existing and induced SARS-CoV-2-specific CD8+ T cells // Nature medicine. – 2021. – Т. 27. – № 1. – Р. 78–85.

35. Sekine T. et al. Robust T cell immunity in convalescent individuals with asymptomatic or mild COVID-19 // Cell. – 2020. – Т. 183. – № 1. – Р. 158–168.

36. Sette A., Crotty S. Adaptive immunity to SARS-CoV-2 and COVID-19 //Cell. – 2021. – Т. 184. – № 4. – Р. 861–880.

37. Sunil K. S. et al. SARS-CoV-2 genome-wide T cell epitope mapping reveals immunodominance and substantial CD8+ T cell activation in COVID-19 patients. // Science Immunology. – 2021. – Т. 58. – № 6. – Р. 1–22.

38. Sterlin D. et al. IgA dominates the early neutralizing antibody response to SARS-CoV-2 // Science translational medicine. – 2021. – Т. 13. – № 577. – Р. 22–32.

39. Tay M. Z. et al. The trinity of COVID-19: immunity, inflammation and intervention // Nature Reviews Immunology. – 2020. – Т. 20. – № 6. – Р. 363–374.

40. Wang Z. et al. Exposure to SARS-CoV-2 generates T-cell memory in the absence of a detectable viral infection // Nature Communications. – 2021. – Т. 12. – № 1. – Р. 1–8.